TIRA DE TESTE 50 U

DESCRIÇÃO

Tira-teste para a determinação simultânea semi-quantitativa dos parâmetros na urina. Leucócitos, nitritos, pH, proteínas, glicose, urobilinogênio, sangue e leucócitos.
O teste verifica a presença de actividade de esterase de granulócitos. Estas enzimas clivam um éster indoxil ao indoxil, que reage com um sal de diazónio para formar um corante violeta.
São detectados leucócitos e lisados intactos.
Cores de reacção que após 60 segundos não podem ser inequivocamente atribuídas a um resultado negativo ou a aproximadamente 10-25 leucócitos/microl. Em geral, eles podem ser avaliados mais facilmente após 120 segundos.
Bactérias, tricomonas e eritrócitos presentes na urina não reagem com o teste. Formaldeído e medicamentos com imipenem, meropenem e ácido clavulânico como ingredientes ativos podem levar a falsas reações positivas. Em amostras fortemente coloridas, por exemplo, por bilirrubina ou nitrofurantoína, pode ocorrer uma sobreposição da cor inerente e da cor de reacção.
Concentrações de proteínas acima de 500 mg/dl e concentrações de glicose acima de 2 g/dl podem produzir uma cor de reacção mais fraca, bem como medicamentos com doses diárias elevadas de cefalexina e gentamicina.
NITRITO: Os patógenos mais frequentes que causam infecções do trato urinário, E. coli e a maioria dos patógenos urinários, convertem o nitrato absorvido na dieta em nitrito. Isto é detectado por uma coloração rosa a vermelha da zona reactiva.
Isto proporciona uma detecção indirecta de germes formadores de nitritos na urina. Mesmo uma ligeira coloração rosa indica uma bacterirúria significativa.
Para alcançar uma alta precisão, a urina deve permanecer na bexiga por um período prolongado de tempo (4-8 horas, de preferência durante a noite). O tratamento com antibióticos ou quimioterápicos deve ser interrompido pelo menos 3 dias antes do teste. O teste é baseado no princípio do teste Griess e é específico para nitritos.
VALOR pH: Os valores de pH mais frequentes na urina fresca de pessoas saudáveis estão entre 5 e 6. O teste é específico para a detecção de iões hidrónicos, sendo o valor do pH o logaritmo decimal negativo da concentração de iões hidrónicos. O papel reagente contém os indicadores vermelho de metilo, fenolftaleína e azul de bromotimol.
PROTEÍNA: O teste baseia-se no princípio do erro proteico dos indicadores de pH e reage de forma particularmente sensível à albumina.
Quinina, quinidina, cloroquina e tolbutamida, assim como um alto valor de pH (até pH 9) não têm influência no teste. Falsos resultados positivos podem ser obtidos após infusões com polivinilpirrolidona (substituto do sangue) ou causados por resíduos de desinfetantes com grupos de amônio quaternário ou clorexidina no recipiente de urina.
GLUCOSE: A glicose é detectada pelo método específico da glucose oxidase-peroxidase.
O teste reage independentemente do valor de pH e da densidade da urina e não é afectado pelos corpos cetónicos. A influência do ácido ascórbico (vitamina C) é quase eliminada, de modo que com concentrações de glicose a partir de 100 mg/dL (5,5 mmol/L) não são de esperar resultados falsos negativos nos testes, mesmo com concentrações elevadas de ácido ascórbico.
C. KETONIC: A detecção é baseada no princípio do teste legal e reage mais fortemente ao ácido acetilacetico do que à acetona.
Fenilcetonas e compostos de faleína criam tons vermelhos na zona reactiva, que são, no entanto, claramente diferentes das cores violeta produzidas pelos corpos cetónicos.
Captopril, Mesna (mercapto-2-etanulfonato de sódio) e outras substâncias contendo grupos sulfidrílicos podem causar reacções falso positivas.
UROBILINOGENO: Um sal de diazônio estável produz com urobilinogênio quase instantaneamente um corante azóico vermelho. É considerado normal que não ocorra qualquer coloração na zona reactiva ou que as cores que aparecem sejam mais claras do que as observadas a 1 mg/dL (17 mcgmol/L).
O teste é específico para o urobilinogênio e não está sujeito aos distúrbios conhecidos do teste de Ehrlich. Grandes quantidades de bilirrubina produzem uma coloração amarela imediata e podem levar após cerca de 60 segundos a uma coloração de verde a azul.
BILIRRUBIN: A detecção é baseada na copulação de um sal de diazônio com bilirrubina para formar um corante azo. Mesmo os mais pequenos tons de rosa já devem ser considerados positivos e portanto patológicos. Com outros componentes da urina é produzida uma coloração amarela mais ou menos intensa.
SANGUE: A hemoglobina, respectivamente a mioglobina, catalisa a oxidação do indicador pelo papel reativo.
Para eritrócitos e hemoglobina, as diferentes escalas de cor são indicadas na etiqueta do tubo.
Isolados a pontos verdes acumulados na zona reactiva amarela indicam a presença de glóbulos vermelhos intactos. A hemoglobina e as hemácias ou mioglobinas hemolisadas são indicadas por uma coloração verde homogênea da zona reativa.

COMPONENTES

LEUCOCYTES:
- Éster Indoxil 15,5 mcg
- Sal metoxymorpholinbenzodiazonium 5,5 mcg
NITRITO:
- Hydroxytetrahydrobenzoquinoline 33,5 mcg
- Sulfanilamida 29.1 mcg
VALOR DE pH:
- Azul de bromotimol 13,9 mcg
- Vermelho de metilo 1,2 mcg
- Fenolftaleína 8,6 mcg
PROTEÍNA:
- Tetraclorofenoltetrabromossulftoftaleína 13,9 mcg
GLUCOSE:
- Tetrametrametilbenzidina 103,5 mcg
- DEUS 6 U
- CÁPSULA 35 U
CETONA:
- Nitroprussiato de sódio 157,2 mcg
- Glycine 4,2 mg
UROBILINOGENO:
- Sal de metoxibenzoato de diazónio 67,7 mcg
BILIRRUBIN:
- Sal de diclorobenzoato de diazónio 67,7 mcg
SANGUE:
- Tetrametrametilbenzidina 52.8 mcg
- Dimetildihidroperoxi-hexano 297,2 mcg

MODELO DE EMPLEO

1. Use urina fresca, não centrifugada.
Misture bem a amostra de urina. Durante a análise, a amostra deve estar à temperatura ambiente. A amostra não deve permanecer de pé por mais de 2 horas antes da análise.
2. Remova uma tira de teste e volte a selar o recipiente imediatamente com a mesma tampa contendo um agente secante, pois de outra forma medições erradas podem resultar da descoloração das áreas de teste causada pela humidade.
3. Mergulhe a tira-teste brevemente (aproximadamente 1 segundo) na urina, molhando todas as zonas reactivas.
4. Ao remover a urina, esfregue a borda lateral do recipiente para remover o excesso de urina.
5. Após 60 segundos (para a zona leucocitária, após 60-120 segundos), comparar as cores de reacção das zonas de teste da tira com a escala de cores da etiqueta. Compare a terceira zona de teste (sangue) com as duas referências de cor, já que duas escalas de cor diferentes são indicadas para eritrócitos e hemoglobina.
As mudanças de cor que só aparecem nas margens das áreas reativas ou após mais de 2 minutos não têm significado diagnóstico.

ADVERTÊNCIAS

- Utilize apenas recipientes limpos e bem enxaguados para a recolha de urina.
- Resíduos de detergentes e desinfectantes fortemente oxidantes no recipiente de urina podem causar resultados falsos positivos, especialmente em glicose, proteínas e sangue.
- Os agentes conservantes não devem ser usados em amostras de urina
- Proteja a urina da luz solar tanto quanto possível, pois isso evita resultados baixos para bilirrubina e uribilinogênio devido à oxidação.
- Os medicamentos que ficam vermelhos nas zonas reactivas aos ácidos (por exemplo, fenazopiridina) podem produzir resultados positivos falsos ou cores avermelhadas falsas nas zonas reactivas para nitritos, proteínas, urobilinogénio e bilirrubina. Grandes quantidades de ácido ascórbico podem produzir resultados falsos negativos para nitrito e bilirrubina.

CONSERVAÇÃO E VIDA ÚTIL

Não armazene a caixa a menos de +2°C ou mais de +30°C.
As tiras de teste são estáveis no recipiente original das tiras de teste até à data de validade indicada no recipiente das tiras de teste, mesmo depois de o recipiente ter sido aberto.