SERINGA ADANT PRÉ-CARREGADA 2,5 ML 1 PC

DESCRIÇÃO

Artrose do joelho e periartrose do ombro.
Artrose trapezometacarpiana graus I, II e III.
Dor e limitação da mobilidade como consequência de alterações degenerativas e traumáticas de outras articulações sinoviais.

O hialuronato de sódio é um polímero natural pertencente à classe dos glicosaminoglicanos amplamente distribuído nos tecidos conjuntivos animal e humano. Polissacarídeo composto por unidades repetidas do dissacarídeo formado por N-acetilglucosamina e glucuronato de sódio ligados por ligações glicosídicas alternadas: Beta-1, 3 e Beta-1, 4.
Componente principal do fluido articular e desempenha um papel importante nas funções fisiológicas do fluido
articular.
ADANT é uma solução estéril de 1% de hialuronato de sódio obtido a partir de Streptococcus zooepidemicus por fermentação e subsequentes processos de purificação.
Classe III (0318)

COMPONENTES

Seringa estéril de uso único (2,5 ml): 2,5 ml de hialuronato de sódio a uma concentração de 10 mg/ml numa seringa de vidro estéril, de uso único e pré-cheia para uso intra-articular""

Hialuronato de sódio 25 mg.
Por ml:.
Hialuronato de sódio 10 mg.
Cloreto de sódio 8,52 mg.
Fosfato dibásico 0,6 mg.
Ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injeção intrarticular.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃOMPLEO
Como regra geral, a administração intra-articular é recomendada uma vez por semana durante 5 semanas consecutivas

CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com um histórico de hipersensibilidade ao próprio produto.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Pode agravar a inflamação local em pacientes com osteoartrite do joelho com inflamação e derrame da articulação. Por isso, é aconselhável administrar o produto depois de a inflamação ter diminuído.
Raramente, a dor local pode ocorrer após a administração do produto.
Para evitar dores após a injeção, recomenda-se manter o local da injeção em repouso.
O produto deve ser injectado exactamente no espaço intra-articular, caso contrário pode causar dor.
Deve ser administrado com cautela em pacientes com histórico de hipersensibilidade a outros medicamentos e em pacientes com insuficiência ou deficiência hepática.
Uso em idosos: administrar com cautela, pois tendem a ter funções fisiológicas prejudicadas.
Uso em crianças: a segurança não foi estabelecida.
Utilização na gravidez e lactação: a segurança não foi estabelecida.
Incompatibilidades:.
O contacto com desinfectantes como sais de amónio quaternário, incluindo cloreto de benzalcónio ou clorexidina, deve ser evitado porque pode ocorrer precipitação.

REACÇÕES ADVERSAS
Raramente, alguns pacientes desenvolvem erupções cutâneas, tais como urticária e prurido.
Nestes casos, a administração deve ser interrompida e o paciente deve receber o tratamento adequado.
Dor e inchaço no local da injecção têm sido relatados com pouca frequência.
Raramente, os pacientes podem queixar-se de hidropesia, vermelhidão, calor e peso no local da injecção.
Muito raramente, a ocorrência de choque tem sido relatada, caso em que a administração deve ser descontinuada, o paciente deve ser acompanhado de perto e o tratamento apropriado deve ser dado.

ARMAZENAMENTO E PRAZO DE VALIDADE
Conservar entre 1 e 30°C, se esta temperatura não puder ser garantida, guardar num frigorífico.
Proteger da luz.

ALERGIA LATEX

Não contém látex.